要完成一項漂亮的ELISA實驗，不光要做足實驗的準備，還要熟練掌握操作方法及技巧，后就是實驗的結果了。那么ELISA試劑盒實驗的結果如何判斷分析呢？

1.儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值
2.以吸光度OD值為縱坐標(Y)，相應的IFN-Y標準品濃度為橫坐標(X)，做得相應的曲線，樣品的IFN-Y含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度，再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。
3.檢測值范圍：0-400pg/ml
4.敏感度：1.0pg/ml

    ELISA的試驗結果可用肉眼觀察顏色反應的深淺作出判斷，也可用分光光度計作測定。當然，后者更為正確。而肉眼觀察更為簡便，而且也有一定正確性。據Adler(1980)報告，目測為±1+、2+、3+、4+相當于分光光度計測定O.D值。

    不論用哪種方法判定結果，每次都要有陽性和陰性參考血清作對照，這樣可以消除一些外界的影響因素。
≤0.04“±”     0.06～0.092和0.08～0.25“+”
0.26～0.5“++”  0.51～1.0“+++”    > 1.0“++++”