朋友們所做的每一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)都是有它的目的的，有了實(shí)驗(yàn)了目的我們還得要去尋找原理根據(jù)，這就要涉及到多個(gè)多方面了，性能特點(diǎn)作用等等都是需要我們考慮進(jìn)去的內(nèi)容，今天上海恒遠(yuǎn)陪您一起來做更深入的了解ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)方法測定抗體的因由根據(jù)。
    到了目前為止，我們能夠常見到的幾種ELISA方法有測定抗體的間接法，測定抗原的雙抗體夾心法和測定抗原的競爭法等。我公司所供應(yīng)的試劑產(chǎn)品擁有的全面的技術(shù)服務(wù)讓客戶用的放心。上海恒遠(yuǎn)從標(biāo)本收集、保存、預(yù)試驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)、數(shù)據(jù)分析等全實(shí)驗(yàn)過程提供完整的技術(shù)指導(dǎo)。我們非常歡迎您來電給何與我們交流。
    ELISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。免疫酶技術(shù)是將酶標(biāo)記在抗體/抗原分子上，形成酶標(biāo)抗體/酶標(biāo)抗原，稱為酶結(jié)合物。該酶結(jié)合物的酶在免疫反 應(yīng)后，作用于底物使之呈色，根據(jù)顏色的有無和深淺，定位或定量抗原/抗體。ELISA 法是免疫酶技術(shù)的一種，其特點(diǎn)是利用聚苯乙烯微量反應(yīng)板(或球)吸附抗原/抗體，使之固相化，免疫反應(yīng)和酶促反應(yīng)都在其中進(jìn)行。在每次反應(yīng)后都要反復(fù)洗 滌，這既保證了反應(yīng)的定量關(guān)系，也避免了末反應(yīng)的游離抗體/抗原的分離步驟。在ELISA 法中。酶促反應(yīng)只進(jìn)行一次，而 抗原、抗體的免疫反應(yīng)可進(jìn)行一次或數(shù)次，即可用二抗(抗抗體)、三抗再次進(jìn)行免疫反應(yīng)。
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